全球新冠疫情已经进入第三年了,疫苗接种在很多国家已经完成了第一、第二针,部分地区的第三针加强针也接种了不少,然而辉瑞CEO表示今年晚些时候还要再打第四针疫苗。 ...
2月份国家药监局批准了美国辉瑞公司研发的新冠特效药奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)在国内的进口注册,现在这个药物确定由中国医药集团负责中国市场商业运营,此前的临床实验中显示该药可以 ...
2月11日,国家药监局宣布,根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准美国辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)进口注册。 ...
据消息,2月11日,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)进口注册。 ...
据外媒报道,一名来自新西兰的男子在一天的时间里接种了10剂疫苗,虽然目前尚未出现严重副作用,但其背后的原因让人无语。 ...
近日,来自非洲健康研究所一项,与原始病毒相比,辉瑞疫苗诱导的抗体中和能力针对奥密克戎下降了40倍,引发关注。 ...
根据世卫组织的说法,由于奥密克戎(Omicron)在其刺突蛋白中有多达32种突变,与其他新冠变体相比,该毒株可导致再次感染的风险增加,而这一说法也得到了研究数据的验证。 ...
继美国默克公司的新冠口服药凭借降低50%新冠死亡率的效果获批之后,美国辉瑞公司的新冠口服药PAXLOVID的试验结果也出来了,可以减少高达89%的新冠肺炎非住院患者的住院或死亡率,由于效果超群,试验也 ...
继日本发现美国莫德纳(Moderna)疫苗瓶中发现异物后,辉瑞(Pfizer)疫苗也中招了。 据媒体报道,日前,日本一新冠疫苗接种会场的医护人员在工作时发现,正在使用的一瓶美国辉瑞疫苗发现了黑色异物。 ...
全球目前已经接种的新冠疫苗基本上都是紧急授权的,还没有被被正式批准,今天美国品药品监督管理局正式批准为16岁及以上人群接种辉瑞新冠疫苗。 ...

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