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备案30天后开始药物临床试验（备案30天）

备案30天后开始药物临床试验（备案30天）

开发商超过30天不备案怎么补偿？ 有合同责任条款按合同补偿，没有一般情况就不会补偿，因为有很多不控因素。 新房备案超过30日可以退房吗？ 现在开发商坏的很，新房备案超过30天不可以退房。 ...
千金藤素用于治新冠遥遥无期：还有待漫长严格的临床试验

千金藤素用于治新冠遥遥无期：还有待漫长严格的临床试验

疫情出现以来，科学家们一直致力于研究各种病毒解决方案，对于普通民众来说，最期待之一莫过于特效药。 ...
全球第一针！奥密克戎疫苗临床试验在我国接种

全球第一针！奥密克戎疫苗临床试验在我国接种

据报道，5月1日下午，由国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗临床研究，正式在浙江省杭州市完成第一剂接种。 ...
或将开始人体实验！马斯克旗下脑机接口公司招募临床试验总监

或将开始人体实验！马斯克旗下脑机接口公司招募临床试验总监

今天，埃隆·马斯克旗下的脑机接口公司Neuralink发布了一则招聘公告，表示需要一位临床试验总监。 ...
中国生物抗新冠病毒单克隆抗体获批临床试验 可用于新冠预防、治疗

中国生物抗新冠病毒单克隆抗体获批临床试验 可用于新冠预防、治疗

从中国生物官微获悉，国药集团中国生物武汉生物制品研究所研制的抗新冠病毒单克隆抗体（以下简称“新冠单抗”）于2021年12月16日获得国家药品监督管理局颁发的临床试验批准文件，这 ...
好消息！多个国产新冠药物进入临床试验：有药正申请附条件上市

好消息！多个国产新冠药物进入临床试验：有药正申请附条件上市

据新华社报道，日前从国务院联防联控机制科研攻关组获悉，我国已有自主研发的新冠药物完成Ⅲ期临床试验，正申请附条件上市。另有多个药物在国内外开展Ⅲ期临床试验，当前显示出积极疗效。 ...
降低89%死亡率 辉瑞新冠口服药效果远超预期：提前中止临床试验

降低89%死亡率 辉瑞新冠口服药效果远超预期：提前中止临床试验

继美国默克公司的新冠口服药凭借降低50%新冠死亡率的效果获批之后，美国辉瑞公司的新冠口服药PAXLOVID的试验结果也出来了，可以减少高达89%的新冠肺炎非住院患者的住院或死亡率，由于效果超群，试验也 ...
国药中国生物首发新冠特效药：“新冠特免”临床试验效果未因病毒变异减弱

国药中国生物首发新冠特效药：“新冠特免”临床试验效果未因病毒变异减弱

本轮疫情波及面不小，引发极大关注。对于普通民众来说，除了做好个人防护、及时接种疫苗以及“加强针”外，大家也在关注新冠特效药的进展情况。 ...
遗憾！强生艾滋病疫苗未能取得足够保护率：临床试验宣告失败

遗憾！强生艾滋病疫苗未能取得足够保护率：临床试验宣告失败

一些新上市的药物之所以贵，往往就是因为在前期研究投入过多，并且还面临着诸多不稳定因素，失败更是家常便饭。 ...
艾滋病最佳预防方法来了！疫苗指日可待：已开展一期临床试验

艾滋病最佳预防方法来了！疫苗指日可待：已开展一期临床试验

艾滋病作为医学界的一个难题，虽然全世界众多医学研究人员经过多年努力，至今仍无法沉底治愈，只能通过药物进行控制，也没有可用于预防的有效疫苗。 ...
机械革命无畏14

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