4月14日午间，康希诺生物（688185.SH，6185.HK）发布公告称，公司注意到部分媒体有关接种阿斯利康新冠疫苗和强生新冠疫苗后个人出现罕见和严重血栓病例有关的报道。公司与阿斯利康新冠疫苗所使用的黑猩猩腺病毒载体和强生新冠疫苗所使用的26型腺病毒载体不同。
康希诺生物强调，截至此次公告日，接种重组新冠疫苗Ad5-nCoV的约百万人中未收到与血栓相关的严重不良事件的报告。
康希诺生物旗下新冠疫苗已经在国内获得附条件上市，据《环球时报》4月4日报道，康希诺生物的15万剂腺病毒载体新冠疫苗已陆续抵达云南，将助力德宏州包括瑞丽在内的广大边境地区民众尽快完成疫苗接种。
康希诺生物新冠疫苗属于腺病毒载体技术路线，与此前陷入血栓争议的阿斯利康/牛津新冠疫苗以及强生新冠疫苗属于同一技术路线。
当地时间4月13日，美国食品药品监督管理局（FDA）和美国疾病预防控制中心（CDC）发布消息称，出于谨慎而建议暂停接种强生新冠疫苗。同一天，强生宣布延迟在欧盟提供其新冠疫苗，并在所有新冠疫苗临床试验中暂停接种。
更早之前的4月7日，欧洲药品管理局和世界卫生组织也发布声明称，阿斯利康疫苗与罕见血栓可能存在关联。
受国外同技术路线新冠疫苗不良反应事件影响，康希诺股价大跌，截至4月14日午盘，A股下跌9.81%，报342.8元；港股跌13.43%，报270.8港元。
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