据外媒SlashGear报道,一种新型的Q-tip型棉签用于新冠病毒检测,可能是COVID-19诊断的一个突破口,并为上门检测铺平了道路,可能会减轻医疗服务提供者的工作量。目前大多数COVID-19检测中使用的特殊样本采集棉签的短缺是阻碍更广泛检测的关键瓶颈之一。

FDA: 全新Q-tip型棉签可降低新冠病毒检测风险-冯金伟博客园

能够缓解这一问题的是美国棉花公司开发的一种新型纺纱合成棉签。它类似于Q-tip型棉签,但使用的是与COVID-19检测完全兼容的聚酯棉尖,它有一个很大的优势,那就是可以利用公司现有的生产设备大量生产。

在更广泛的COVID-19检测中—尤其是家庭检测–的最大障碍之一是样本采集的性质。目前使用的大多数诊断方法都需要从喉咙或鼻腔深处抽取鼻咽拭子和口咽拭子。这执行起来并很不舒服,而且也会带来严重的新冠病毒传播问题。

例如,深部鼻咽拭子的一个常见的副作用是触发喷嚏反射。这就要求医护人员佩戴全面的个人防护设备(PPE),以避免潜在的传染性飞沫,而此时此刻此类设备正处于紧缺状态。这些新的Q-tip型是与临床调查中的替代位置一起进行的。具体来说,它允许从鼻腔前部采集样本,而不是在鼻窦深处。反过来,”它允许患者自我收集,从而限制了医疗卫生人员的暴露”,以及更舒适地采取。

FDA: 全新Q-tip型棉签可降低新冠病毒检测风险-冯金伟博客园

该研究由UnitedHealth集团、Quantigen和盖茨基金会牵头,与FDA合作进行。FDA局长、医学博士Stephen M. Hahn在一份声明中说:”我们很感谢这些合作者的工作,考虑到这些检测用品如何能够广泛分布,在大流行期间这将不仅满足美国的检测需求,而且还有全球需求。”

这不是我们最近几天看到的唯一一个COVID-19检测突破。本周早些时候,罗格斯大学宣布,它已经开发出了一种新冠病毒诊断仪,以唾液作为其主要测试生物材料。这就完全避免了拭子检查。

新冠病毒的家庭检测可能最终会成为更广泛评估疾病规模的重要组成部分,但以安全和万无一失的方式实现这一目标需要一些时间。FDA在本周早些时候证实,它正在与测试开发人员在家庭检测试剂盒,但警告说,围绕安全收集样本,以及包装他们和运输他们稳定的方式,安全收集样本的担忧等因素耽误了这一过程。