二类备案证书（几类备案证）

中医诊所备案证诊疗范围填写要求？

1.考试执业医师备案类中医诊所诊疗范围只填写“中医科”，未划分二级诊疗科目的不需要核准到二级科目。

2.考核中医（专长）执业医师备案类中医诊所诊疗范围按照《中医医疗技术手册》中的技术名称和中医（专长）医师执业范围中确定的中医药技术方法和治疗病证范围进行填写，即用什么方法治什么病。不得备案和开展中医微创类技术、中药注射剂、穴位注射等存在不可控的医疗安全隐患和风险的技术。

3.同时配备考试中医执业医师和考核中医（专长）执业医师的中医诊所诊疗范围为”中医科”和”用什么方法治什么病”。

一般事项需备案和后置许可区别？

1、许可是受行政许可法调整的，有的是办理工商营业执照前需办理许可的，称为前置许可，有的是办理工商营业执照后办理许可的，称为后置许可，许可是具有很强的法律效力。

2、备案不属于许可，充其量是对许可的补充，但有的地方把备案当许可处理，加大了相对人的责任。

3、许可的申请条件比较严格，可以准予，也可以不准予许可。但备案的手续简单，只要你申请相关机关必须给你备案。

医疗三类证是什么意思？

三证是指：医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的医疗器械注册证。

医疗器械生产许可证是医疗器械生产企业必须持有的证件，由当地药监局审核颁发。开办医疗器械生产企业应当符合国家医疗器械行业发展规划和产业政策。

医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案；开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。

医疗器械注册，是指依照法定程序，对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价，以决定是否同意其销售、使用的过程。

它分为境内医疗器械注册和境外医疗器械注册，境外的医疗器械不管是一类，二类，三类都要到北京国家食品药品监督局办理：境内的一，二类医疗器械在当地的省或市食品药品监督局办理，三类的到国家食品药品监督局办理。医疗器械注册证是指医疗机械产品的合法身份证。

消防产品的3C认证证书和产品型式认可证书有什么区别？

1、两者最大的区别是认证的方式不同，3C认证是属于强制性的认证，型式认可证书只是一般的认证。

2、消防器材的3C和型式认可证书是根据消防产品的精密和精确程度来划分的，3C认证的产品要求和质量管控比型式认证的要严格的多，重视得多。

3、3C认证是国家强制执行的，产品型认可是企业自发的。

4、有3C认证证书的消防器材是经过检验，在安全使用等技术方面是合格的，没有3C仅有产品型式认可证书就不一定是合格的。

5、型式认可证书只是一般的认证，只是代表这个公司有这个生产加工制造能力和该公司所生产的该项产品已经通过想过部门的检验备案合格了，一般是精密度要求不是很高的产品。